百货原位XRD光谱表明吡唑基配体和[Ni8]立方簇结构共同增强了MOF的稳定性。例如铜金属催化剂具有高CO2R活性和多碳(C2+)产物选择性,全部但可同时形成乙烯、乙醇、乙酸等产物。有鉴于此,玩意沙特阿卜杜拉国王科技大学(KAUST)卢旭教授、玩意宾夕法尼亚大学JosephS.Francisco院士、KAUST/华南理工大学韩宇教授、以及北京师范大学朱重钦教授合作报道了一种由吡唑基(BDP)和Ni/Cu簇配位稳定的金属有机骨架(MOFs)催化剂(Cu1Ni-BDPMOF)。
至今以第一或通讯作者发表论文包括Nature、百货Nat.Phys.、百货Nat.Commun.(2)、Sci.Adv.(1)、Proc.Natl.Acad.Sci.(6)、J.Am.Chem.Soc.(10)、Phys.Rev.Lett.、NanoLett.等,与美国宾夕法尼亚大学、耶鲁大学、香港城市大学等高校保持紧密科研合作。第一作者:全部黄亮、全部ZiaoLiu、高歌、CailingChen通讯作者:卢旭、JosephS.Francisco、韩宇、朱重钦通讯单位:阿卜杜拉国王科技大学、宾夕法尼亚大学、华南理工大学、北京师范大学论文DOI:https://doi.org/10.1021/jacs.3c10600可再生电力驱动的二氧化碳还原(CO2R)技术可将CO2转化高附加值的化学品和燃料,对于实现碳中和目标具有重要意义。
然而,玩意CO2R的多反应路径以及异质催化剂的催化位点不均匀性通常会导致产物多样性,进而造成较低的单一产物的选择性。
百货该研究为合理设计高CO2R活性和选择性的MOF催化剂提供了新的思路。相比之下,全部液体状态下的催化原子表现出独特的表面特征和空间流动性,这为多相催化设计提供了新的思路。
根据它们的相互构型,玩意吸附在活性位点上的反应物可以产生一组可能的紧密间隔的势垒,这些势垒最终决定了产物的选择性。例如,百货使用液态镓作为催化反应的溶剂能够获得分散良好的金属原子构型,从而导致相邻液态原子的活化和迁移率诱导的活性增强的独特催化现象
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